美FDA 자문위, 모더나백신 사용권고…두번째 백신접종 '초읽기'(종합)

  • 등록 2020.12.18 16:54:00
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며칠 내로 후속절차 완료 전망…화이자 이어 모더나도 상용화
화이자백신와 같은 mRNA 백신…모더나 "화이자보다 효능 뛰어나" 주장

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일(현지시간) 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

 

 

FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 됐다.

 

FDA 자문기구인 VRBPAC는 이날 미국의 제약·생명공학기업인 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결에 부쳐 찬성 20, 반대 0, 기권 1로 사용승인을 FDA에 권고했다

 

 

VRBPAC는 18세 이상의 성인에 대한 모더나 백신 접종은 위험성보다 이득이 더 크다고 판단했다.

김현민 기자 admin@gongdaily.com
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